Silikoneprodukter og andre varer er det samme som en række forskellige certificeringer, henholdsvis silikoneprodukters certificeringsrapport (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL osv.).

 

JWT gummier et tilpasset silikoneprodukt, der kan bestå følgende tests og certificeringer

1, RoHS

RoHS Dette direktiv blev født i januar 2003, Europa-Parlamentet og Det Europæiske Råd udsendte direktivet om begrænsning af brugen af ​​visse farlige stoffer i elektronisk og elektrisk udstyr (direktiv 2002/95/EF), hvilket er første gang, at RoHS mødte verden.I 2005 lavede Den Europæiske Union et tillæg til 2002/95/EF i form af resolution 2005/618/EF, der specificerede grænseværdierne for seks farlige stoffer.

En ROHS-rapport er en miljørapport.Den Europæiske Union har officielt implementeret RoHS den 1. juli 2006.

2, REACH

I modsætning til RoHS-direktivet dækker REACH et meget bredere anvendelsesområde.Nu øget til 168 tests, er Den Europæiske Union etableret og implementeret den 1. juni 2007 kemiske reguleringssystem.

Faktisk påvirker det fra minedrift til næsten alle industrier såsom tekstil, let industri, mekaniske og elektriske produkter og fremstillingsproces, dette er en kemisk produktion, handel, brugssikkerhed af lovforslag, love designet til at beskytte menneskers sundhed og miljøsikkerhed, at bevare og styrke den europæiske kemiske industris konkurrenceevne og udvikle den innovative evne af ikke-toksiske harmløse forbindelser, forhindre markedsopdeling, øge gennemsigtigheden af ​​kemikalieanvendelse, fremme ikke-dyreforsøg og forfølge social bæredygtig udvikling.REACH etablerer ideen om, at samfundet ikke bør introducere nye materialer, produkter eller teknologier, hvis deres potentielle skade ikke er kendt.

3, FDA

FDA: er et af de håndhævelsesorganer, der er etableret af den amerikanske regering inden for Department of Health and Human Services (DHHS) og Department of Public Health (PHS).Som et videnskabeligt reguleringsagentur er FDA ansvarlig for at sikre sikkerheden af ​​fødevarer, kosmetik, lægemidler, biologiske midler, medicinsk udstyr og radiologiske produkter, der produceres eller importeres til USA.Det var et af de første føderale agenturer, der havde forbrugerbeskyttelse som sin primære funktion.Det berører alle amerikanske borgeres liv.Internationalt er FDA anerkendt som en af ​​verdens fødevare- og lægemiddelregulerende agenturer.Mange andre lande søger og modtager FDA-hjælp til at fremme og overvåge sikkerheden af ​​deres egne produkter.Supervisor of Food and Drug Administration (FDA): Tilsyn og inspektion af fødevarer, lægemidler (herunder veterinærlægemidler), medicinsk udstyr, fødevaretilsætningsstoffer, kosmetik, animalsk mad og medicin, vin og drikkevarer med et alkoholindhold på mindre end 7 %, og elektroniske produkter;Test, inspektion og certificering af virkningerne af ionisk og ikke-ionisk stråling på menneskers sundhed og sikkerhed som følge af brug eller forbrug af produkter.Ifølge reglerne skal disse produkter testes af FDA for at være sikre, før de kan sælges på markedet.FDA har beføjelse til at inspicere producenter og retsforfølge lovovertrædere.

4.LFGB

LFGB er det vigtigste grundlæggende juridiske dokument om fødevarehygiejnestyring i Tyskland og er retningslinjen og kernen i andre særlige fødevarehygiejnelove og -regulativer.Men der er sket ændringer i de senere år, primært for at matche europæiske standarder.Reglerne indeholder generelle og grundlæggende bestemmelser om alle aspekter af tysk mad, al mad på det tyske marked og alle daglige fornødenheder relateret til fødevarer skal overholde de grundlæggende bestemmelser i forskrifterne.Daglige artikler i kontakt med fødevarer kan testes og certificeres som "produkter fri for kemiske og giftige stoffer" af LFGB testrapport udstedt af autoriserede institutioner og kan sælges på det tyske marked.