Silikoneprodukter og andre varer er de samme som en række certificeringer, henholdsvis certificeringsrapporter for silikoneprodukter (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL osv.).

 

JWT Gummier et specialfremstillet silikoneprodukt, der kan bestå følgende tests og certificeringer

1, RoHS

RoHS Dette direktiv blev vedtaget i januar 2003, og Europa-Parlamentet og Det Europæiske Råd udstedte direktivet om begrænsning af anvendelsen af ​​visse farlige stoffer i elektronisk og elektrisk udstyr (direktiv 2002/95/EF), hvilket var første gang, at RoHS mødte verden over. I 2005 vedtog Den Europæiske Union et supplement til 2002/95/EF i form af resolution 2005/618/EF, der specificerede grænseværdierne for seks farlige stoffer.

En ROHS-rapport er en miljørapport. Den Europæiske Union implementerede officielt RoHS den 1. juli 2006.

2, REACH

I modsætning til RoHS-direktivet dækker REACH et langt bredere anvendelsesområde. Det er nu øget til 168 test, og det er det kemiske reguleringssystem, der blev etableret i Den Europæiske Union og implementeret den 1. juni 2007.

Faktisk påvirker det lige fra minedrift til næsten alle industrier, såsom tekstil-, letindustri, mekaniske og elektriske produkter og fremstillingsprocesser. Dette er en kemisk produktion, handel, anvendelse, sikkerhed og lovgivningsforslag, der har til formål at beskytte menneskers sundhed og miljøsikkerhed, opretholde og forbedre den europæiske kemiske industris konkurrenceevne og udvikle den innovative evne hos giftfri og harmløse forbindelser, forhindre markedsopdeling, øge gennemsigtigheden af ​​kemikaliebrug, fremme ikke-dyreforsøg og forfølge social bæredygtig udvikling. REACH etablerer ideen om, at samfundet ikke bør introducere nye materialer, produkter eller teknologier, hvis deres potentielle skadevirkninger ikke er kendt.

3, FDA

FDA: er en af ​​de håndhævende myndigheder oprettet af den amerikanske regering inden for Department of Health and Human Services (DHHS) og Department of Public Health (PHS). Som en videnskabelig reguleringsmyndighed er FDA ansvarlig for at sikre sikkerheden af ​​fødevarer, kosmetik, lægemidler, biologiske lægemidler, medicinsk udstyr og radiologiske produkter, der produceres eller importeres til USA. Det var en af ​​de første føderale myndigheder, der havde forbrugerbeskyttelse som sin primære funktion. Den berører alle amerikanske borgeres liv. Internationalt er FDA anerkendt som en af ​​verdens fødevare- og lægemiddelreguleringsmyndigheder. Mange andre lande søger og modtager FDA-hjælp til at fremme og overvåge sikkerheden af ​​deres egne produkter. Supervisor of the Food and Drug Administration (FDA): Tilsyn med og inspektion af fødevarer, lægemidler (herunder veterinærlægemidler), medicinsk udstyr, fødevaretilsætningsstoffer, kosmetik, animalske fødevarer og lægemidler, vin og drikkevarer med et alkoholindhold på mindre end 7% og elektroniske produkter; Testning, inspektion og certificering af virkningerne af ionisk og ikke-ionisk stråling på menneskers sundhed og sikkerhed som følge af brug eller forbrug af produkter. Ifølge reglerne skal disse produkter testes af FDA for at sikre deres sikkerhed, før de kan sælges på markedet. FDA har beføjelse til at inspicere producenter og retsforfølge overtrædere.

4.LFGB

LFGB er det vigtigste grundlæggende juridiske dokument om fødevarehygiejne i Tyskland og er retningslinjen og kernen i andre særlige love og regler om fødevarehygiejne. Der er dog sket ændringer i de senere år, primært for at matche europæiske standarder. Reglerne indeholder generelle og grundlæggende bestemmelser om alle aspekter af tyske fødevarer. Alle fødevarer på det tyske marked og alle daglige fornødenheder relateret til fødevarer skal overholde de grundlæggende bestemmelser i reglerne. Daglige artikler i kontakt med fødevarer kan testes og certificeres som "produkter fri for kemiske og giftige stoffer" ved hjælp af LFGB-testrapporter udstedt af autoriserede institutioner og kan sælges på det tyske marked.